Realizados, Seminário
Os desafios e as oportunidades do mercado de medicamentos biológicos
21 de junho de 2012
DOWNLOAD
Para acessar o restante do conteúdo, digite a sua senha.
Caso tenha perdido ou esquecido a senha, envie um e-mail para suporte@internews.jor.br.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) implementa desde o ano passado um programa de acompanhamento para identificar necessidades regulatórias adicionais à RDC 55/10, que regulamentou o registro de produtos biológicos. O objetivo é aperfeiçoar o marco regulatório e incentivar o desenvolvimento e a produção de medicamentos biológicos e biossimilares, considerados cada vez mais fundamentais no sucesso de tratamentos para doenças complexas.
Nos próximos três anos vencem patentes de biológicos que movimentam mais de US$ 60 bilhões por ano, em âmbito mundial. No Brasil, o governo financia boa parte dos tratamentos com essas terapias, que incluem desde vacinas a medicamentos para tratar artrite e câncer – todos obtidos a partir de fluidos ou tecidos de origem animal ou por métodos biotecnológicos.
Essas terapias respondem por apenas 2% do total de medicamentos distribuídos pelos programas públicos de saúde do Brasil, mas consomem mais de 40% do orçamento anual destinado à compra de medicamentos. Essa comparação dá uma exata noção do impacto na redução de gastos e na saúde pública do desenvolvimento de um polo local de biológicos, que também ampliaria o acesso da população a esses medicamentos.
Para o desenvolvimento dessa indústria, além de regras, o governo tem feito parcerias e conta com iniciativas de multinacionais, muitas pioneiras e líderes nesse mercado, e de laboratórios nacionais, que começam a dar passos nessa direção. Alguns seguem o caminho da pesquisa e do desenvolvimento. Outros estão de olho particularmente no segmento de biossimilares, que são cópias dos biológicos de marcas cujas patentes expiraram.
Participe deste Seminário InterNews e veja quais desafios precisam ser vencidos para se alcançar as oportunidades que esse mercado oferece. Analise as considerações que serão apresentadas por Norberto Rech, da Anvisa, sobre as novas regras e as regulamentações adicionais e sobre as estratégias do governo para incentivar a produção de biológicos. Veja as experiências da Eurofarma e do Instituto Butantan. Esclareça suas dúvidas para melhor participar da cadeia produtiva de medicamentos biológicos e biossimilares.
Programa
8h00 – Credenciamento
8h30 – Regulamentação e fomento
- As novas regras e as regulamentações adicionais
- Estratégias para incentivar a produção local
- As parcerias do Ministério da Saúde e resultados já alcançados
Norberto Rech
Assessor da Presidência da Anvisa – Agência Nacional de Vigilância Sanitária
10h00 – Coffee break
10h20 – A experiência do Instituto Butantan
- Testes clínicos e a segurança dos biossimilares
- O sucesso do Butantan
Jorge Kalil
Diretor do Instituto Butantan
11h30 – Patente: garantia de propriedade e segurança do investimento
- As exigências regulatórias para medicamentos e biológicos
- Procedimentos
- Balanço de depósitos
Rodrigo B. Ferraro
Chefe-Substituto da Divisão de Biologia Molecular do INPI – Instituto Nacional da Propriedade Industrial
12h50 – Almoço
14h00 – Oportunidades e desafios para a indústria
- A importância na solução de inúmeras patologias
- A complexidade da manufatura
- Os riscos da imunogenicidade
- O conceito de biossimilar e sua diferenciação dos genéricos
- Perspectivas do mercado dos medicamentos biológicos e biossimilares
Valdair Pinto
Médico Pós-graduado em Engenharia Biomédica, Consultor em Medicina Farmacêutica e Pesquisa Clínica e Consultor da Interfarma – Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa
15h10 – Coffee break
15h30 – Rumos da indústria nacional
- Aspectos regulatórios do mercado
- Equilíbrio necessário para a produção local
- Potencial de mercado
- Como a indústria nacional está se preparando
Douglas Duarte Queiroz Rego
Gerente Técnico Regulatório da Alanac
16h40 – A experiência da Eurofarma
- Uma promissora fronteira do ponto científico e industrial
Vanda Dolabela Magalhães
Gerente de Biotecnologia Eurofarma
Taís Ramadan Hollaender
Gerente de Novos Negócios Eurofarma

Siga a Internews