Realizados, Seminário

Boas Práticas Farmacêuticas

24 de agosto de 2009

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) divulgou nesta terça-feira, dia 18 de agosto, a RDC 44/2009, que dispõe sobre “Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias”.

Não perca nesta próxima segunda-feira, dia 24 de agosto, este Seminário da InterNews que analisará em profundidade a nova legislação. Conheça os seus impactos na cadeia da saúde. Saiba como farmácias, drogarias, laboratórios farmacêuticos e profissionais da indústria precisarão se adaptar às novas regras.

As novas normas mudam as farmácias como elas hoje existem. Os impactos serão fortes em toda cadeia da saúde. Farmácias e drogarias terão que levar para atrás do balcão muitos dos medicamentos hoje expostos em gôndolas acessíveis aos clientes. Elas também terão que realizar mudanças para promover ações de assistência e atenção farmacêutica, acompanhamento do estado de saúde e melhora da qualidade de vida dos usuários.

Os laboratórios serão responsáveis, assim como todos os agentes da cadeia, por garantir a segurança e eficácia dos medicamentos em todas as etapas do processo – da produção ao ponto-de-venda até o consumidor o final.

As novas regras especificam quais produtos poderão ser comercializados nesses pontos-de-venda, além de medicamentos. Foi excluída a venda de substância, produto, aparelho ou acessório não sujeitos às normas de vigilância sanitária. Foi restringida também a comercialização de medicamentos pela internet. São muitas as mudanças para as entregas em domicílio.

A nova resolução determina ainda que tipo de prestação de serviços pode ser realizado por farmácias e drogarias, como devem ser suas instalações e os recursos humanos necessários, elevando as responsabilidades dos farmacêuticos.

Participe deste Seminário da InterNews que analisará em profundidade a nova legislação. Conheça os seus impactos na cadeia da saúde. Saiba como farmácias, drogarias, laboratórios farmacêuticos e profissionais da indústria precisarão se adaptar às novas regras.

PROGRAMA

8h30    Credenciamento

9h00    A Nova resolução: quais são as novas normas, o que muda e o que levou a Anvisa a implantá-las

• Prazos para implementação
• Fiscalização

Norberto Rech
Adjunto do Diretor Presidente da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

10h30    Coffee break

11h00    Impactos das novas normas no varejo farmacêutico

• A visão do varejo: impacto no consumidor, nos preços e serviços disponibilizados em farmácias e drogarias

Sérgio Mena Barreto
Presidente-executivo da Abrafarma (Associação Brasileira das Redes de Farmácias e Drogarias)

12h30    Almoço

14h00    Da decisão política à prática empresarial

• Os impactos da nova resolução nos fabricantes de medicamentos isentos de prescrição

Sálvio Di Girólamo
Secretário Geral da Abimip (Associação Brasileira da Indústria de Medicamentos Isentos de Prescrição)

15h00    O regulamento técnico de boas práticas farmacêuticas

• Impactos na profissão do farmacêutico e do empresário farmacêutico
• Contribuição do CRF-SP para a organização das novas normas
• O conceito de farmácia como um estabelecimento de saúde

Raquel Rizzi
Presidente do Conselho Regional de Farmácia de São Paulo

16h00    Coffee break

16h20    Os impactos das novas regras sob a ótica do Marketing

Silvana Sganzerlla
Consultora de marketing na área de saúde da Core Consultores Associados

17h20    A importância dos medicamentos isentos de prescrição para a saúde pública

• Os efeitos das novas regras na decisão de compra dos consumidores

Nelson Mussolini
Ex-presidente da Abimip e fundador da Mussolini Assessoria em Negócios

18h20    Encerramento